Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило, что Inmazeb, смесь из лабораторных антител, разработанный фармацевтической компанией Regeneron, может использоваться для лечения взрослых и детей с лихорадкой Эбола. Объявление сделано менее чем через год после того, как FDA одобрил первую вакцину против Эболы в декабре 2019 года.

Инмазеб был оценен вместе с тремя другими экспериментальными методами лечения Эболы в клиническом исследовании, проведенном в Конго осенью 2018 и зимой 2019 гг. на фоне второй по величине вспышки заболевания. Инмазеб, который доставляется внутривенно, использовался для лечения пациентов в продолжающейся вспышке Эболы в Конго в соответствии с протоколами сострадательного использования.

Новое одобрение FDA устранит нормативные препятствия, позволяя местным врачам и группам медицинской помощи легче получать препарат из национальных запасов в США и развертывать его в пострадавших районах.