Метод заключается в преобразовании генов. Излечение происходит за счет удаления той самой лишней третьей хромосомы в 21-паре, которая приводит к патологии. Делается это с помощью устройства CRISPR-Cas9. Данные были опубликованы в американском научном журнале PNAS.
Фото носит иллюстративный характер
Метод был опробован впервые. Это революционное заявление, дающее надежду на полное излечение таких детей.
Тем не менее, пока говорить о стопроцентных гарантиях сложно. Вероятность того, что после данной манипуляции гены отстроятся и будут работать как надо – всего 37, 5%.
Детей с данной патологией еще называют «солнечными». Отчасти из-за их особой доброты, жизнерадостности и позитивного восприятия мира.
Обычно у людей 46 хромосом в каждой клетке, расположенных в 23 парах. При синдроме Дауна возникает дополнительная хромосома, что приводит к формированию 47 хромосом.
Открыл заболевание доктор Джон Даун в 1866 году. Он описал симптоматику недуга. В 1959 году французский педиатр и генетик Жером Лежен сделал революционное открытие, что синдром Дауна обусловлен наличием лишней хромосомы в 21-й паре.
Мировая статистика гласит: патология выявляется у одного из 700 детей.
